职位描述：

1、本科及以上学历，药学、药物制剂、化学等相关专业；

2、负责相关GMP文件的审核工作并协助完成车间GMP检查工作；

3、对制剂车间相关设备及设施、工艺、清洁验证等监督及审核；

4、相关质量管理工作：变更、偏差、投诉、自检、产品年度回顾等。

联系方式: 0579-89948286

电子邮箱: hr@zhp.com.cn

公司地址: 浙江省义乌市佛堂镇双峰路15号